血液検査の結果、難病（シェーグレン症候群）ではなく、バセドウ病であることが判明。
http://www.hahoo.jp/~koujyousen/basedou/index.htm
バセドウ病は女性に多く、特に20〜30代の若い女性（喜）に多いらしい。喜んでいられるわけもなく、再発を防ぐためにも今後2年間は薬（メルカゾール）を飲み続けなければならないそうだ。
2年経って、尚も薬を飲み続けなければならない人が半数、薬を飲まなくても済むようになる人が半数との事。出来れば後者の方に入りたい。
モノが二重に見えるのは乱視のせいだと思っていたし、瞼が腫れているのはドライアイのせいだと思っていたし、まぶしいのはドライアイの目薬のせいだと思っていたけど、それらはバセドウ病の症状だった。
病院から貰ったバセドウ病のパンフレットには「食欲はありますが食べても食べても体重が減っていきます」と夢のようなことが書いてあるのに、私にそんな症状は全く無い（泣）。
注意としては「ヨードを多く含む食品は避けて下さい」との事で、昆布、ひじき、昆布正油、昆布だしを多量に摂るのは避けなければならない。「ええ？昆布だしもダメなんですか？」と尋ねると、医師は「はい。カツオだしにして下さい」とアッサリ。
「ヨード卵何とかってやつもダメなんですか？」とは聞けなかった。
今日は甲状腺のエコーを撮って、メルカゾール（体内の甲状腺ホルモンを減らして適当な量にする薬）と、インデラル錠（血圧を下げたり、頻脈や狭心症の症状を改善する薬）を2週間分貰って、1950円也。
エコーによれば、甲状腺の大きさは11ミリで通常の人の約3倍。他に甲状腺腫（良性の腫瘍）が有るそうだ。妊婦さんの胎内写真のようなのを貰ってきた。「要らん」とも言えず、職場の人達に甲状腺腫の写真を「うちの子達です」と言って見せた。
初診時の6310円と合わせて、8260円也。
http://www.hahoo.jp/~koujyousen/basedou/index.htm
バセドウ病は女性に多く、特に20〜30代の若い女性（喜）に多いらしい。喜んでいられるわけもなく、再発を防ぐためにも今後2年間は薬（メルカゾール）を飲み続けなければならないそうだ。
2年経って、尚も薬を飲み続けなければならない人が半数、薬を飲まなくても済むようになる人が半数との事。出来れば後者の方に入りたい。
モノが二重に見えるのは乱視のせいだと思っていたし、瞼が腫れているのはドライアイのせいだと思っていたし、まぶしいのはドライアイの目薬のせいだと思っていたけど、それらはバセドウ病の症状だった。
病院から貰ったバセドウ病のパンフレットには「食欲はありますが食べても食べても体重が減っていきます」と夢のようなことが書いてあるのに、私にそんな症状は全く無い（泣）。
注意としては「ヨードを多く含む食品は避けて下さい」との事で、昆布、ひじき、昆布正油、昆布だしを多量に摂るのは避けなければならない。「ええ？昆布だしもダメなんですか？」と尋ねると、医師は「はい。カツオだしにして下さい」とアッサリ。
「ヨード卵何とかってやつもダメなんですか？」とは聞けなかった。
今日は甲状腺のエコーを撮って、メルカゾール（体内の甲状腺ホルモンを減らして適当な量にする薬）と、インデラル錠（血圧を下げたり、頻脈や狭心症の症状を改善する薬）を2週間分貰って、1950円也。
エコーによれば、甲状腺の大きさは11ミリで通常の人の約3倍。他に甲状腺腫（良性の腫瘍）が有るそうだ。妊婦さんの胎内写真のようなのを貰ってきた。「要らん」とも言えず、職場の人達に甲状腺腫の写真を「うちの子達です」と言って見せた。
初診時の6310円と合わせて、8260円也。
コメント
普段は拝見するだけなのですが、今回の日記を読ませていただいて、
私の知人と同じ症状のようなので、コメントさせていただこうと思いました。
まずは、お大事になさってくださいね。
“だし”まで気にしなくてはいけないとは知りませんでした・・。
私の知人も甲状腺の大きさが通常の人の2倍位とかって話してました。（重さでいうと50gのところが100gあるとか何とか）
あと、やたら汗をかくとか、体重が減るということも聞きました。
因みにうちの姉は逆の症状で、甲状腺ホルモンの分泌が少ないため定期的に病院へ行って薬を服用しています。
通院や薬を飲み続けるのは大変だとは思いますが、私の知ってる範囲の人々は元気でやってるようですので
これからも引き続きよろしくお願いいたします。
何だか支離滅裂なコメントですみません・・・。
取り急ぎ、、、でした。
実は私も祖父からの隔世遺伝でバセドウ病患者の一人だったり。
医者にかかる前の自分の症状は、食べても食べても直ぐに便意に襲われるというものでしたw
食べて5分後とかにトイレに駆け込むような感じでした。
少し走るだけで動悸がして修学旅行が散々になった記憶も今では良い思ひ出です。
症状は、メルカゾール様のパワーがあれば苦にならなくなると思います。
ただ完治まで時間が掛かるため、仲良く付き合っていくことが大事ですねー。
「あら、ちょっと見ない間に大きくなったわねぇ。」と、
久しぶりに会った親戚の叔母の様な感じで語ってみるのもよろしいかと。（そんなことない）
そんな通院3年目の私よりー。
完全回復をお祈りします。
コメントありがとうございます。
私も多量の汗をかくんですが、体重の減少は全く無いのが残念です。
人によって強く出る症状が違うそうなのですが、
私もお知り合いの方のように体重が減る症状だったら…と思います。
甲状腺ホルモンの分泌が多くても大変ですが、
お姉様のように少ないかたのほうが大変らしいですね。
私も胸と背中の痛みがとれた今はパッと見とても元気です。
甲状腺の腫れも、よ〜く見ないと分からないぐらいです。
取り敢えず今後2年も薬を飲むと聞いただけで鬱陶しい気がしますが、
薬を飲むことが習慣として身に付けばいいなと思ってます。
またお知り合いの方やお姉様のお話を教えて頂けると幸いです。
＞岬酢さん
はじめまして。コメントありがとうございます。
御祖父様から岬酢さんへ男性間の遺伝ってあるんですね。
この動悸が学生時代に起こっていたら、かなりキツいですよね。
修学旅行、それはそれはお辛かったことと思います。
このまま副作用なくメルカゾールを飲み続けられれば良いのですが、
飲み続けていても甲状腺が腫れたり、目の症状が重くなったり
するんですよね？
それがどの程度なのか分からず、ちょっと不安です。
やっぱり「あら、ちょっと見ない間に大きくなったわねぇ。」
のような状況になるんでしょうね。
3年生では私の大先輩ですね。
こちらはピッカピカの1年生ですので、宜しくお願いします。
真っ青なスカーフがあったら、首に巻いてみてください。
美しく輝く真っ青には甲状腺ホルモンを押さえる効き目があることがわかっているそうです。
（薬でもないし、なんでもないですが・・・。）
元気になる事を心から祈っています。
アホなメモ（秘密で）書いてごめんやで。
まさかtamaちゃんのメモで分かってんけど、そんなに大変だとは思わなかったわ。
すいません・・。
私も9年前からバセドウです。初めの症状は、体重がみるみる減り、ジム通いの成果だー♪と喜んでいたら、目が腫れてきた。下痢、多汗、疲れる。食欲旺盛なのが止まらず、今度は10Kgも太った。「甲状腺の病気らしい」と気付いたのは半年ほど過ぎた頃でした。私は安定せず、薬も減ったり増えたりしています。
病状が悪化している時はとにかく、無理しないようにしてくださいね。早く良くなりますように。
なんと申しましょうか。
ショックでしょうが、気長に治していってください。
ありきたりな言葉しか出てこなくて、すいません。
喘息でもう10年以上薬と吸入君ですが、毎日薬を飲んだりするはほんとに面倒くさいです。みかやんさんが、サボらずお薬を飲んで完治することを、ボクはみかやんさんの故郷から願ってますよ！（何か文章ヘンだ…）
いままでしんどかった症状が楽になると良いですね。薬無くなるとベストですね。ボクも薬が無くなるようにタバコやめたりしてます。何はともあれ、お互い一歩ずつ行きましょ！
ありがとうございます。
ケイくんさんが研究していて下さるなら心強いです。
何か最近、気がつくと青系の服を着てたんですよ。
色に力が有ると信じているので、
次の休みに真っ青なスカーフを購入することにしました。
完治の日を夢見て頑張ります♪
＞きまぱぱさん
そんなぁ。何をおっしゃいますやら。謝らんといて下さいなぁ。
それにちいっともアホやないですよ。
きまぱぱさんは私の相互さんの中で貴重な年上の男性なので、
今後も頼りにしてまっせ♪
＞麻香さん
はじめまして。コメントありがとうございます。
4月から麻香さんの日記が無いので寂しく思ってましたが、
こちらへ来て頂いて驚きました。
病気という形ですが麻香さんとご縁があって嬉しいです。
9年前からって…ホントにホントに長い闘いなんですね。
私は汗をかくわりには太りぎみで最近は過呼吸ぎみです。
共に完治に向けて頑張りたいです。
宜しくお願いします。
＞gonzagaさん
ありがとうございます。
確かにショックだったんですが、わりと多い病気なので、
だいありぃの中の方や御身内の方に同じ病気の方が多くて、
心強いですしとても励みになってます。
ありきたりだなんてとんでもありませんよ。気長に頑張ります！
＞m兄タソさん
兄たん！お久しぶりです！初コメントありがとうございます。
私は2年も薬を飲むなんて気の遠くなるような話だと思ってましたが、
10年すかっ！（絶句）
兄たんが頑張っておられるなら私もサボらず頑張って薬を飲みますね。
都会派の兄たんの為にも、私の地元もあか抜けてくれれば良いです。
兄たんが服を買うようなお店はあるのだろうか？と胸を痛めてました。
ともあれ、病気の方は完治に向けて本気で一歩ずつ行きますよ。
兄たん大好きです♪
文章では淡々と書いておられますが、さぞかしショックなことと思います。
経験のない私ではお気持ちを理解することはできませんが、くれぐれも無理をなさらないようにしてください。それでも無理しそうな感じですよね(笑)
大事になさってください。
わたしも昨日、次回の入院の日取りを決めてきました。
前回の初期ガンと違って、良性腫瘍の摘出ですし、
腕のいいお医者さんなので、お気楽です(笑)
みかやん。さんのお医者さん、確かに口が悪いですね〜；
でも、問診に時間をかけてくださるので評判、ということと
なにより、みかやん。さん自身が『嫌いじゃない』ととらえてるので、今後の治療も、きっと良い方向にゆくのではないかと勝手に私は安心してますヨ。
『治らない、治療法がない』というのは、『今の時点で』ということでしょうし(医学は進歩していきます)、『直接の死因には・・・』と言うくだりは、『命をとられる病気じゃない』ととらえることも出来ますし。
病気と闘う、長く付き合っていくには、冷静に、正しい情報を取り入れてゆくことだと思うのですが・・・おそらく、ご自身でネットでいろいろと調べていって、不安になることもあるかもしれません。
が、その辺は、ご主人と相談して協力してもらうといいかもしれないんじゃないかと思います。
わたしの場合は、彼(オタク)がネットでいろいろと調べてくれてて、私の不安を解消してくれたり、間違った認識を修正してくれてるので、とても助かってます。
すべての情報を知る必要はなく、必ずしも、本人が直接知らなくてもいい情報、というのもあるはずなので・・・。
病気の告知をされた時『まさか(私が)・・・！』と、気が動転して、不安になってしまいがちですが、みかやん。さんの場合は、お医者さんとも相性よさそう（？(笑))ですしね。
医者に対しての自分の素直な感情も、治療の上でとても大切な要素だとわたしは思うので、大丈夫でしょう
（私は、担当の医者をどうやってからかおう・・・もとい、笑わせようかしらと、毎回毎回、気合を入れて？挑んでおりますヨ；）。
最近、よく「夫婦喧嘩などの精神的ストレスは、傷の治りを遅くするという研究結果が！」とか「笑うことが免疫を高める！」と耳にしますし、好きな音楽いっぱい聴いて、いっぱい笑いましょう！
（＾＾）＜お互い、頑張りましょうネ
でも、ずっと薬飲むって言うのはイヤですよね。
まぁ、自分も痛風を抑える薬ずっと飲まなきゃならない身体なんですがw
とにかく、お大事に。。。
ありがとうございます。
敬愛だなんて言葉は私には勿体ないですよ〜。
今回は最初に難病かも知れないと聞いていたので、
バセドウ病と判ってホッとした感じもあるんですよ。
どうしても無理してしまう性分ではあるんですが、
もう若くないことと病気であることに甘えて少し大事にしますね。
＞なこさん
ありがとうございます。本当に参考になり励みになりました。
仰るとおり私はこの病気に関してネットで調べまくって
不安におののいていたところです。
うちの夫はこんな時に全く役に立たないので必死に調べました。
確かにこの病気の恐ろしい部分も知ってしまったんですが、
食べても痩せる病気なハズなのに私が全く痩せていないので、
人によって随分と経過や症状が違う病気なんだと自分に言い聞かせました。
それに最初は難病かも知れないと聞いてたので、
難病じゃなくて良かった…って思いました。
それもお医者さんの手だったら凄いことですよね。
担当のお医者さんはテキパキして口が悪いジャガー横田の旦那
・・・みたいな感じです（笑）。
仲良く（？）頑張っていきたいと思ってます。
この度は、なこさんの強さを分けて頂いた気がして元気になりました。
手術の大成功となこさんが心身共に健やかでありますようにと祈ってます。
病に負けてられないですよね。ホントにお互い頑張っていきましょう。
＞ゆーたたん
ありがとうございます。
ゆーたたんにもお出まし頂いて感激しました。
ゆーたたんまで、そんなことを言って私を泣かせようとして…（感涙）
今はまだ、いっぱいいっぱいで、
薬を飲むことも習慣として身に付いてないんですが、
ゆーたたんがお薬を飲んでる姿を想像して私も頑張ります♪
今日も酔っ払いで男のクセにバセドウ病のヘビ使いです。
お久しぶりです。遅ればせながら八十万ヒッツ、おめでとうございます。
みかやん様もバセドウ病とのことで書き込みさせて頂きました!!
オレは昔から食っても食っても食っても食っても飲んでも飲んでも飲んでも飲んでも太らなくて自分的には、
『あ〜、きっとオレって褐色脂肪細胞が発達してンだなぁ』
ぐらいに思っていたのが（褐色脂肪細胞→黙っていてもカロリーを消費してくれる夢のような細胞）、35歳ぐらいから脈が飛び始めるのが気になりだし、意味も無く疲れやすく、体重もなんと53，4kgまで落ちているじゃあ〜りませんか!!!!。あれほどHに自身があったのに大好きなM子ちゃんと乳繰り合っている時に寝てしまうという一大事を引き起こすという暴挙を起こし、これはおかしいっちゅーことで循環器を受診し、様々な検査（心臓及び甲状腺のエコー、ホルター心電図、血液検査は5本取りました）。その結果、落語家似の先生から、
『オマエはもうすでに、バセドウ病だ!!!』
と、宣告されメルカゾールのお世話になり今に至ります。
オレの場合、現在数値は安定して今現在1日1錠です。
鈍感なせーか宣告されても特になんとも思わなく、かえって頻脈、心房細動、高血圧、激ヤセ、激疲れ、秋〜春にかけての体温上昇による全身の痒み（これが一番大変だったです）が投薬ですぐ治りました。ホントにオレの感覚としては『すぐ』です。もう、これらの症状が改善されただけでバラ色の人生です！落語家の先生からは『ひょっとしておまえんさん、一生クスリと2ヶ月に1度の血液検査はしなくっちゃぁいけませんよぉ』といわれてるので、気長に行こうと思うちょります。が、いいこともあるんですよ。それはですね、ちょっとでも具合が悪かったり、調子悪かったらすぐ検査してもらえるっちゅーことです。それに罹っている先生が主治医になってくれるわけですから、何でも相談できますよね（切れ痔いぼ痔水虫だって）。こんなに安心で心強いことはありません。確かにスパッ！と治る薬も治療法もありませんが、気長に治療（付き合い？）していきましょう。
ありがとうございます！先輩！
ヘビ使い兄さんは違うご病気と思いこんでおりましたが同じ病気とは！
私は動悸や息切れがするのはトシのせいと太り過ぎのせいと思ってました。
そう言えば私も寝ながら全身を掻きむしっていたことがありました。
それにしても激ヤセは羨ましい限りです。
一生に一度は食べても食べても太らない身体になってみたかったです。
乳繰り合いの最中に爆睡されては、M子さんとしても病院送り…
いえ、病院で診てもらいたいと思ったでしょうし、
当時のヘビ使い兄さんの心中をお察しします。
EDじゃなくて何よりでした。
私はまだメルカゾールはバリバリ6錠です。
私も諸々「すぐ」改善されるように…と祈るような気持ちでいます。
薬と血液検査が「一生」と聞いて一瞬焦りましたが、
幸い病院は近所だしお医者さんもなかなかナイスな人なので、
気長に付き合っていきますね。
お医者さんには私達より長生きしていただきましょう。